標(biāo)準(zhǔn)操作流程如下：

1. 儀器準(zhǔn)備：

? 預(yù)熱分光光度計或酶標(biāo)儀30分鐘以上，設(shè)置波長為405nm

? 準(zhǔn)備離心機(jī)、移液器等必要設(shè)備

? 準(zhǔn)備比色皿或96孔板

2. 試劑配制：

? 可能需要配制工作液，如將試劑一與試劑二按特定比例混合

? 配制后的試劑需2-8℃避光保存，建議一周內(nèi)使用

3. 樣本處理：

? 血清樣本：室溫血液自然凝固30分鐘后，在4℃條件下1000×g離心15分鐘，取上清液

? 血漿樣本：將全血收集到含抗凝劑的管中（EDTA、檸檬酸鈉或肝素），混合20分鐘，在4℃條件下1000×g離心15分鐘，取上清液

? 樣本保存：上清液可于-20℃以下保存，但24小時內(nèi)檢測可放入2-8℃儲存

4. 樣本測定（以96孔板為例）：

5. 反應(yīng)與檢測：

? 充分混勻各孔液體

? 37℃水浴反應(yīng)30-60分鐘

? 使用分光光度計或酶標(biāo)儀在405nm波長處測定各管吸光度，分別記為A空白、A標(biāo)準(zhǔn)和A樣本

6. 數(shù)據(jù)計算：

? 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：以標(biāo)準(zhǔn)液濃度為橫坐標(biāo)，ΔA標(biāo)準(zhǔn)為縱坐標(biāo)

? 計算樣本鈉濃度：根據(jù)A樣本值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定對應(yīng)的鈉濃度

7. 質(zhì)量控制：

? 每次實驗應(yīng)設(shè)置空白對照、標(biāo)準(zhǔn)曲線和重復(fù)樣本

? 確?？瞻孜舛?/span>≤0.20，空白吸光度變化率△A/min＜0.08

? 線性范圍應(yīng)為0-180mmol/L（r≥0.990），批內(nèi)精密度CV≤10%